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技術(shù)文章

偶氮萃取柱的操作問(wèn)題解析

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   偶氮萃取柱的操作問(wèn)題解析
  1.裝柱
  柱子下的活塞避免使用潤(rùn)滑劑,以免被淋洗劑帶到產(chǎn)品中。干法和濕法裝柱區(qū)別較小,只要能把柱子裝實(shí)即可。裝柱前應(yīng)仔細(xì)觀察固相萃取柱是否開(kāi)裂,避免影響分離效果,裝柱應(yīng)該要適度緊密(太緊密淋洗劑流速太慢,太疏松淋洗劑流速過(guò)快)、均勻(避免樣品從一側(cè)斜著流出),避免過(guò)柱時(shí)出現(xiàn)大量的氣泡。
  2.加樣
  用少量的溶劑溶樣品加樣,打開(kāi)活塞,待溶劑層下降至石英砂面時(shí),再加少量的低極性溶劑,然后再打開(kāi)活塞,如此三次,一般石英變成白色。加入淋洗劑后不可立即加壓,等溶樣品的溶劑和樣品層有分開(kāi)2-4cm,再加壓,這樣可以避免溶劑夾帶樣品快速下行。
  3.樣品的收集
  用硅膠作固定相過(guò)柱子的原理是一個(gè)吸附與解吸的平衡過(guò)程。如果樣品與硅膠的吸附較強(qiáng),樣品解析較慢。這樣就會(huì)出現(xiàn)后面的點(diǎn)先出,而前面的點(diǎn)后出的現(xiàn)象,這時(shí)可以采用氧化鋁作固定相。另外,收集的試管大小要以樣品量而定,特別是小量樣品,如果用大試管,可能一根就收到了多個(gè)樣品,如果都用小試管,缺點(diǎn)是工作量太大。
  4.后處理
  偶氮萃取柱分離后,由于使用了大量的溶劑,其中的雜質(zhì)也會(huì)積累到所需組分中,必要時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶。另外,過(guò)柱時(shí)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)氣泡,這可能存在兩種原因:這與使用的溶劑類型有關(guān),如果是易揮發(fā)的溶劑,如二氯甲烷等,在室溫稍高的情況下,很容易出現(xiàn)這種現(xiàn)象。因此,在室溫高的時(shí)候,應(yīng)該選擇沸點(diǎn)較高,揮發(fā)性相對(duì)小的溶劑。
  偶氮萃取柱的清洗:
  以5ml適當(dāng)極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用的有純水,緩沖液,水/有機(jī)溶劑混合液);
  以5ml適當(dāng)非極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱;
  以5ml去離子水/或低離子強(qiáng)度的緩沖液淋洗萃取柱。

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